formación y convocatorias

25 septiembre 2018

Proyecto GHELP: Impulsando la innovación en la detección precoz de la hipoacusia infantil a través de herramientas genómicas de diagnóstico

de 16:00 a 17:00

Lugar: Salón de Actos del Centro de Investigación Médica Aplicada. Av. de Pío XII, 55, 31008 Pamplona, Navarra.

16:00 Apertura institucional del acto.
D. Javier Mata Rodríguez. Director del Servicio de Gestión de Investigación. Universidad de Navarra.
D. José Andrés Gómez Cantero. Director de la Clínica Universidad de Navarra.

16:05 El proyecto GHELP: contexto, socios y objetivos.
D. Manuel Manrique Rodríguez. Coordinador del proyecto GHELP. Director del Departamento de Otorrinolaringología. Clínica Universidad de Navarra.

16:15 Innovando en la detección precoz de la hipoacusia: El panel de diagnóstico genético GHELP.

  • D. Gorka Alkorta Aramburu. Doctor en Genética humana por la Universidad de Chicago y certificado por la American Board of Medical Genetics and Genomics (ABMGG) en la especialidad de genética molecular. Cima Lab Diagnostics. Universidad de Navarra
  • Dña. Ana Patiño García. Directora de la Unidad de Genética Clínica. Clínica Universidad de Navarra.

16:25 El valor añadido del proyecto GHELP: beneficios para las Administraciones Sanitarias y para las personas con hipoacusia.

  • Dña. Nieves Ascunce Jefatura del Servicio de Epidemiología y Prevención Sanitaría. Instituto de Salud Pública y Laboral de Navarra
  • Dña. María Ederra. Jefatura de la Sección de Detección Precoz. Instituto de Salud Pública y Laboral de Navarra

16:30 Ronda abierta de preguntas.

16:35 Rueda de prensa para los medios de comunicación asistentes.

El proyecto GHELP (SOE2/P1/E0751) está cofinanciado por el Programa Interreg Sudoe a través del Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER)

Web del proyecto
http://ghelp.eu/

Web del Programa financiador
https://interreg-sudoe.eu/inicio

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