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Essai clinique de phase II visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du ZN-c3 chez des patients atteints d’un cancer séreux de haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine primitif.
L’OBJECTIF PRINCIPAL DE CETTE ÉTUDE EST :
- PARTIE 1B : DÉTERMINER LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU ZN-C3 CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE PROC.
- PARTIE 2 : ÉTUDIER L’ACTIVITÉ ANTITUMORALE DU ZN-C3 CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE PROC.
Cancer Center
État
En recrutement
Siège
Pamplona/Madrid
Phase précoce
Fiche technique
- ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE FASE II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ZN-C3 EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO SEROSO DE ALTO GRADO, DE TROMPAS DE FALOPIO O PERITONEAL PRIMARIO AA EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES: PARTE 1B: DETERMINAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE ZN-C3 EN SUJETOS CON PROC PARTE 2: INVESTIGAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE ZN-C3 EN SUJETOS CON PROC AA ENSAYO CLINICO DE FASE II PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ZN-C3 EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO SEROSO DE ALTO GRADO, DE TROMPAS DE FALOPIO O PERITONEAL PRIMARIO
- Code EudraCT: 2022-502983-19-00
- Numéro de protocole: ZN-c3-005
- Promoteur: Zentalis Pharmaceuticals, Inc.
- Molécule/Médicament: ZN-c3
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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