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Essai clinique de phase III randomisé, ouvert et multicentrique évaluant le xaluritamig associé à l'abiratérone par rapport au traitement de choix de l'investigateur chez des participants atteints d'un cancer de la prostate.

ESTE ESTUDIO SE ESTÁ LLEVANDO A CABO PARA OBTENER MÁS INFORMACIÓN SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE XALURITAMIG CUANDO SE ADMINISTRA EN COMBINACIÓN CON ACETATO DE ABIRATERONA EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR (TRATAMIENTO DE ELECCIÓN DEL MÉDICO DEL ESTUDIO CON ABIRATERONA, DOCETAXEL O CABAZITAXEL) EN PERSONAS CON CÁNCER DE PRÓSTATA QUE SE HA DISEMINADO A OTRAS PARTES DEL CUERPO PERO QUE AÚN NO HAN RECIBIDO TRATAMIENTO CON QUIMIOTERAPIA (TAMBIÉN DENOMINADO CÁNCER DE PRÓSTATA RESISTENTE A LA CASTRACIÓN METASTÁSICO [CPRCM] SIN TRATAMIENTO PREVIO CON QUIMIOTERAPIA).

État
En recrutement
Siège
Pamplona/Madrid

Fiche technique

  • ÉTUDE DE PHASE III RANDOMISÉE, OUVERTE ET MULTICENTRIQUE ÉVALUANT LE XALURITAMIG EN ASSOCIATION AVEC L'ABIRATÉRONE PAR RAPPORT AU TRAITEMENT DE CHOIX DE L'INVESTIGATEUR CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D'UN CANCER DE LA PROSTATE MÉTASTATIQUE RÉSISTANT À LA CASTRATION N'AYANT JAMAIS REÇU DE TRAITEMENT PAR CHIMIOTHÉRAPIE.
  • Code EudraCT: 2025-520555-89
  • Numéro de protocole: 20230239
  • Promoteur: Amgen, S.A.
  • Molécule/Médicament: Xaluritamig

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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