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Essai pour le traitement du gliome diffus récemment diagnostiqué après la fin de la radiothérapie

LES OBJECTIFS DE CETTE ÉTUDE SONT :

  • VÉRIFIER SI ONC201 EST EFFICACE DANS LE TRAITEMENT DE PATIENTS ATTEINTS DE GLIOME LORSQU’IL EST ADMINISTRÉ APRÈS LA RADIOTHÉRAPIE.
  • ÉVALUER DANS QUELLE MESURE ONC201 EST SÛR ET BIEN TOLÉRÉ CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE GLIOME, PAR COMPARAISON AVEC L’UTILISATION D’UN PLACEBO (UNE GÉLULE QUI RESSEMBLE À ONC201, MAIS NE CONTIENT AUCUN MÉDICAMENT ACTIF).
  • ÉVALUER DANS QUELLE MESURE ONC201 PEUT AMÉLIORER LA QUALITÉ DE VIE ET LA FONCTION CÉRÉBRALE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE GLIOME.

État
En recrutement
Siège
Pamplona/Madrid

Fiche technique

  • L’ÉTUDE ACTION : ONC201 POUR LE TRAITEMENT DU GLIOME DIFFUS AVEC MUTATION H3 K27M RÉCEMMENT DIAGNOSTIQUÉ APRÈS LA FIN DE LA RADIOTHÉRAPIE : ÉTUDE RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET MULTICENTRIQUE
  • Code EudraCT: 2022-502051-56-00
  • Numéro de protocole: ONC201-108
  • Promoteur: Chimerix, Inc.

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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