Découvrez nos essais cliniques
Essai pour le traitement du gliome diffus récemment diagnostiqué après la fin de la radiothérapie
LES OBJECTIFS DE CETTE ÉTUDE SONT :
- VÉRIFIER SI ONC201 EST EFFICACE DANS LE TRAITEMENT DE PATIENTS ATTEINTS DE GLIOME LORSQU’IL EST ADMINISTRÉ APRÈS LA RADIOTHÉRAPIE.
- ÉVALUER DANS QUELLE MESURE ONC201 EST SÛR ET BIEN TOLÉRÉ CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE GLIOME, PAR COMPARAISON AVEC L’UTILISATION D’UN PLACEBO (UNE GÉLULE QUI RESSEMBLE À ONC201, MAIS NE CONTIENT AUCUN MÉDICAMENT ACTIF).
- ÉVALUER DANS QUELLE MESURE ONC201 PEUT AMÉLIORER LA QUALITÉ DE VIE ET LA FONCTION CÉRÉBRALE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE GLIOME.
Spécialiste
Département de Neurologie
Siège de Pampelune
Cancer Center
État
En recrutement
Siège
Pamplona/Madrid
Fiche technique
- L’ÉTUDE ACTION : ONC201 POUR LE TRAITEMENT DU GLIOME DIFFUS AVEC MUTATION H3 K27M RÉCEMMENT DIAGNOSTIQUÉ APRÈS LA FIN DE LA RADIOTHÉRAPIE : ÉTUDE RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET MULTICENTRIQUE
- Code EudraCT: 2022-502051-56-00
- Numéro de protocole: ONC201-108
- Promoteur: Chimerix, Inc.
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
Plus d'informations sur cet essai clinique
Informations fournies par le Registro Español de Estudios Clínicos
- Résumé
- Informations
- Calendrier
- Centres
- Médicaments

Souhaitez-vous participer à cet essai ?
Demandez un rendez-vous pour que nos spécialistes évaluent si vous remplissez les conditions pour participer à cet essai clinique

Préférez-vous nous envoyer vos comptes rendus ?
Si vous le préférez, vous pouvez nous envoyer vos informations médicales et nos spécialistes évalueront votre cas sans qu’il soit nécessaire de venir à la Clinique.