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Suivi à long terme des patients exposés à une thérapie cellulaire CAR-T basée sur des vecteurs lentiviraux
IL S’AGIT D’UN ESSAI DE SUIVI À LONG TERME SPONSORISÉ (FINANCÉ) PAR LA SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE NOVARTIS. SI VOUS ACCEPTEZ DE PARTICIPER À CETTE ÉTUDE, VOUS SEREZ SUIVI(E) PENDANT UNE DURÉE POUVANT ALLER JUSQU’À 15 ANS APRÈS VOTRE DERNIÈRE PERFUSION DE VOS CELLULES CAR-T AFIN D’ÉVALUER À LA FOIS LA SÉCURITÉ ET LE RISQUE DE PROBLÈMES DE SÉCURITÉ TARDIFS SUSPECTÉS D’ÊTRE LIÉS AU TRAITEMENT PAR VOS CELLULES CAR-T, OU CERTAINS PARAMÈTRES BIOLOGIQUES, AINSI QUE L’EFFICACITÉ, Y COMPRIS L’ÉTAT DE VOTRE NÉOPLASIE MALIGNE PRIMAIRE.
Fiche technique
- SUIVI À LONG TERME DES PATIENTS EXPOSÉS À UNE THÉRAPIE CELLULAIRE CAR-T BASÉE SUR DES VECTEURS LENTIVIRAUX
- Code EudraCT: 2014-001673-14
- Numéro de protocole: CCTL019A2205B
- Promoteur: Novartis Farmaceutica
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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