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Essai du rocatinlimab chez des sujets adultes et adolescents atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère.

L’ÉTUDE EST CONÇUE POUR CONFIRMER SI LE ROCATINLIMAB EST SÛR ET EFFICACE POUR TRAITER DES PATIENTS ATTEINTS DE DA MODÉRÉE À SÉVÈRE N’AYANT PAS RÉPONDU AUX TRAITEMENTS TOPIQUES (APPLIQUÉS LOCALEMENT SUR LA PEAU) OU À D’AUTRES TRAITEMENTS, ET S’IL EST BIEN TOLÉRÉ ET ENTRAÎNE DES EFFETS INDÉSIRABLES. ELLE CONTRIBUERA ÉGALEMENT À ÉTABLIR L’IMPACT BÉNÉFIQUE DU TRAITEMENT PAR ROCATINLIMAB SUR LES RÉSULTATS ASSOCIÉS, NOTAMMENT LE PRURIT CUTANÉ, LA DOULEUR CUTANÉE, LES TROUBLES DU SOMMEIL ET L’ALTÉRATION DE LA QUALITÉ DE VIE CHEZ LES PARTICIPANTS ATTEINTS DE DA.

État
En recrutement
Siège
Pamplona

Fiche technique

  • ÉTUDE DE MAINTENANCE DE PHASE 3, MULTICENTRIQUE ET EN DOUBLE AVEUGLE, VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ET L’EFFICACITÉ À LONG TERME DU ROCATINLIMAB CHEZ DES SUJETS ADULTES ET ADOLESCENTS ATTEINTS DE DERMATITE ATOPIQUE (DA) MODÉRÉE À SÉVÈRE. IMMUNOTHÉRAPIE
  • Code EudraCT: 2022-501587-17-00
  • Numéro de protocole: 20210146
  • Promoteur: Amgen, S.A.

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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