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Étude de phase I à augmentation progressive et extension de la dose visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité clinique préliminaire du ro7673396 en monothérapie et en association avec d'autres traitements antinéoplasiques chez des patients atteints de tumeurs solides avancées, porteurs d'une ou plusieurs mutations du gène ras.

État
En recrutement
Siège
Pamplona

Fiche technique

  • ÉTUDE DE PHASE I À AUGMENTATION PROGRESSIVE ET EXTENSION DE LA DOSE VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRANCE, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L'ACTIVITÉ CLINIQUE PRÉLIMINAIRE DU RO7673396 EN MONOTHÉRAPIE ET EN ASSOCIATION AVEC D'AUTRES TRAITEMENTS ANTINÉOPLASIQUES CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES, PORTEURS D'UNE OU PLUSIEURS MUTATIONS DU GÈNE RAS.
  • Code EudraCT: 2024-519622-20-00
  • Numéro de protocole: YO45758
  • Promoteur: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • Molécule/Médicament: RO7673396
  • Lien vers Clinical Trials

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