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Essai clinique visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l’activité du RO7656594 chez des patients atteints d’un cancer de la prostate avancé ou métastatique.

L’OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST D’ÉVALUER LE RO7656594 À DIFFÉRENTES DOSES AFIN DE DÉTERMINER SA SÉCURITÉ ET DE COMPRENDRE LA MANIÈRE DONT IL EST MÉTABOLISÉ PAR L’ORGANISME.

L’ÉTUDE COMPORTE DEUX PARTIES :

  • UNE PHASE DE RECHERCHE DE DOSE.
  • UNE PHASE D’EXPANSION DE DOSE.

État
En recrutement
Siège
Pamplona/Madrid
Phase précoce

Fiche technique

  • ÉTUDE DE PHASE I, OUVERTE ET MULTICENTRIQUE, AVEC ESCALADE DE DOSE ET EXPANSION, VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L’ACTIVITÉ DU RO7656594 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DE LA PROSTATE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE.
  • Code EudraCT: 2023-504013-68-00
  • Numéro de protocole: GO44537
  • Promoteur: Genentech, Inc.

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

Plus d'informations sur cet essai clinique

Informations fournies par le Registro Español de Estudios Clínicos

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  • Médicaments
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