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Essai de phase I/II FIH de REGN5458 chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire
L’OBJECTIF PRINCIPAL DE CETTE ÉTUDE EST D’OBTENIR DAVANTAGE D’INFORMATIONS SUR LA SÉCURITÉ DE REGN5458 ET DE DÉTERMINER LA DOSE LA PLUS APPROPRIÉE DE REGN5458 POUR LE TRAITEMENT DE PATIENTS ATTEINTS DE MYÉLOME MULTIPLE.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE I/II FIH, PREMIÈRE ADMINISTRATION CHEZ L’ÊTRE HUMAIN, DE REGN5458 (ANTICORPS BISPÉCIFIQUE ANTI-BCMA X ANTI-CD3) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MYÉLOME MULTIPLE EN RECHUTE OU RÉFRACTAIRE
- Code EudraCT: 2018-003188-78
- Numéro de protocole: R5458-ONC-1826
- Promoteur: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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