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Essai clinique d'efficacité et de sécurité pour la prévention immunitaire de l'infection à CMV chez les patients ayant subi une greffe rénale à faible risque. (Étude INMUNOVIR)

L'OBJECTIF PRINCIPAL DE CETTE ÉTUDE EST D'ÉVALUER L'EFFICACITÉ D'UNE NOUVELLE STRATÉGIE DE PRÉVENTION VISANT À ÉVITER L'INFECTION À CYTOMÉGALOVIRUS (CMV) CHEZ LES PATIENTS AYANT SUBI UNE GREFFE RÉNALE.

État
En recrutement
Siège
Pamplona

Fiche technique

  • ESSAI CLINIQUE D'EFFICACITÉ ET DE SÉCURITÉ POUR LA PRÉVENTION IMMUNITAIRE DE L'INFECTION À CMV CHEZ LES PATIENTS AYANT SUBI UNE GREFFE RÉNALE À FAIBLE RISQUE. (ÉTUDE INMUNOVIR).
  • Code EudraCT: 2025-520742-29-00
  • Numéro de protocole: FCO-INM-2024-01
  • Promoteur: Fundación para la Investigación Biomédica de Córdoba (FIBICO)
  • Molécule/Médicament: Valganciclovir

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

Plus d'informations sur cet essai clinique

Informations fournies par le Registro Español de Estudios Clínicos

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