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Essai clinique comparant le pirtobrutinib (LOXO-305) à l'ibrutinib chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytaire à petites cellules (BRUIN-CLL-314)

LES OBJECTIFS DE CET ESSAI CLINIQUE SONT LES SUIVANTS : - DÉTERMINER LA RÉPONSE DES PATIENTS ATTEINTS DE LLC/LLCP AU TRAITEMENT PAR PIRTOBRUTINIB (GROUPE A) PAR RAPPORT À L'IBRUTINIB (GROUPE B). - DÉTERMINER LA DURÉE DES EFFETS BÉNÉFIQUES DU TRAITEMENT PAR LES MÉDICAMENTS À L'ÉTUDE (Y COMPRIS LA DURÉE DE VIE DES PATIENTS). - DÉTERMINER LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRANCE DANS LE GROUPE A ET LE GROUPE B. - DÉTERMINER COMMENT SE PORTENT LES PATIENTS DU GROUPE A PAR RAPPORT À CEUX DU GROUPE B.

État
En recrutement
Siège
Pamplona/Madrid

Fiche technique

  • ÉTUDE OUVERTE RANDOMISÉE DE PHASE III COMPARANT LE PIRTOBRUTINIB (LOXO-305) À L'IBRUTINIB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE LYMPHOÏDE CHRONIQUE/LYMPHOME LYMPHOCYTAIRE À PETITES CELLULES (BRUIN-CLL-314)
  • Code EudraCT: 2021-003206-41
  • Numéro de protocole: LOXO-BTK-20030
  • Promoteur: Loxo Oncology, Inc.
  • Lien vers Clinical Trials

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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