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Essai clinique de phase III, ouvert et randomisé, visant à comparer l’efficacité et la sécurité de l’odronextamab (REGN1979) associé à une chimiothérapie versus le rituximab associé à une chimiothérapie chez des participants c
L’OBJECTIF PRINCIPAL DE CETTE ÉTUDE EST D’ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ET LES TOXICITÉS LIMITANT LA DOSE (DLT) DE L’ODRONEXTAMAB EN ASSOCIATION AVEC UNE CHIMIOTHÉRAPIE CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D’UN LYMPHOME FOLLICULAIRE (LF) NON PRÉALABLEMENT TRAITÉ.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE III, OUVERTE ET RANDOMISÉE, VISANT À COMPARER L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DE L’ODRONEXTAMAB (REGN1979), UN ANTICORPS BISPÉCIFIQUE ANTI-CD20 ET ANTI-CD3, EN ASSOCIATION AVEC UNE CHIMIOTHÉRAPIE, VERSUS LE RITUXIMAB ASSOCIÉ À UNE CHIMIOTHÉRAPIE, CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D’UN LYMPHOME FOLLICULAIRE NON PRÉALABLEMENT TRAITÉ (OLYMPIA-2) « IMMUNOTHÉRAPIE ».
- Code EudraCT: 2022-502113-28-00
- Numéro de protocole: R1979-ONC-2075
- Promoteur: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
- Molécule/Médicament: Odronextamab
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