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"Essai clinique de phase I/II, ouvert, évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’activité antitumorale préliminaire d’ODM-216 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées."
IL S’AGIT DE LA PREMIÈRE ÉVALUATION D’ODM-216 CHEZ L’ÊTRE HUMAIN. ODM-216 EST UN TYPE D’IMMUNOTHÉRAPIE. IL AGIT EN AIDANT LE SYSTÈME IMMUNITAIRE À MIEUX RECONNAÎTRE LE CANCER ET À Y RÉPONDRE. L’OBJECTIF PRINCIPAL DE CETTE ÉTUDE EST DE DÉTERMINER LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRANCE D’ODM-216 ET D’ÉTABLIR LA DOSE OPTIMALE.
Fiche technique
- PREMIER ESSAI CHEZ L’ÊTRE HUMAIN, DE PHASE I/II ET OUVERT, ÉVALUANT LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRANCE, LA PHARMACOCINÉTIQUE, LA PHARMACODYNAMIE ET L’ACTIVITÉ ANTITUMORALE PRÉLIMINAIRE D’ODM-216 CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES.
- Code EudraCT: 2026-525864-17-00
- Numéro de protocole: 3138001
- Promoteur: Orion Corporation, Orion Pharma
- Molécule/Médicament: ODM-216
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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