Découvrez nos essais cliniques
Essai clinique de phase 3 visant à comparer l’efficacité et la sécurité du MK-2870 en monothérapie versus le traitement choisi par le médecin chez des participants atteints d’un cancer de l’endomètre ayant déjà reçu une chimiothérapie.
L’OBJECTIF PRINCIPAL EST DE COMPARER LE MK-2870 AU TRAITEMENT CHOISI PAR LE MÉDECIN (TCM) EN TERMES DE SURVIE SANS PROGRESSION (SSP) SELON LES CRITÈRES RECIST 1.1, SUR LA BASE D’UNE REVUE CENTRALE INDÉPENDANTE ET EN AVEUGLE (RCIE).
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE 3, RANDOMISÉE, COMPARATIVE AVEC TRAITEMENT ACTIF, OUVERTE ET MULTICENTRIQUE, VISANT À COMPARER L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DU MK-2870 EN MONOTHÉRAPIE VERSUS LE TRAITEMENT CHOISI PAR LE MÉDECIN CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D’UN CANCER DE L’ENDOMÈTRE AYANT DÉJÀ REÇU UNE CHIMIOTHÉRAPIE À BASE DE PLATINE ET UNE IMMUNOTHÉRAPIE.
- Code EudraCT: 2023-504816-14
- Numéro de protocole: MK-2870-005
- Promoteur: Merck Sharp & Dohme, S.A.
- Molécule/Médicament: MK-2870
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
Souhaitez-vous participer à cet essai ?
Demandez un rendez-vous pour que nos spécialistes évaluent si vous remplissez les conditions pour participer à cet essai clinique
Préférez-vous nous envoyer vos comptes rendus ?
Si vous le préférez, vous pouvez nous envoyer vos informations médicales et nos spécialistes évalueront votre cas sans qu’il soit nécessaire de venir à la Clinique.