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Essai clinique de phase III, ouvert et randomisé, visant à comparer l’efficacité et la sécurité de l’odronextamab (REGN1979) par rapport au traitement choisi par l’investigateur chez des participants atteints d’un lymphome folliculaire non préalablement traité.
L’OBJECTIF PRINCIPAL DE CETTE ÉTUDE EST D’ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ET LES TOXICITÉS DE L’ODRONEXTAMAB CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D’UN LYMPHOME FOLLICULAIRE (LF) NON PRÉALABLEMENT TRAITÉ.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE III, OUVERTE ET RANDOMISÉE, VISANT À COMPARER L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DE L’ODRONEXTAMAB (REGN1979), UN ANTICORPS BISPÉCIFIQUE ANTI-CD20 ET ANTI-CD3, PAR RAPPORT AU TRAITEMENT CHOISI PAR L’INVESTIGATEUR CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D’UN LYMPHOME FOLLICULAIRE NON PRÉALABLEMENT TRAITÉ (OLYMPIA-1) IMMUNOTHÉRAPIE.
- Code EudraCT: 2022-502660-20-00
- Numéro de protocole: R1979-HM-2298
- Promoteur: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
- Molécule/Médicament: Odronextamab
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