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Essai clinique visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du traitement par le lebrikizumab chez des adultes et des adolescents atteints de dermatite atopique modérée à sévère.

L’OBJECTIF DE L’ÉTUDE EST DE DÉTERMINER SI UN MÉDICAMENT EXPÉRIMENTAL, APPELÉ LEBRIKIZUMAB, EST UTILE DANS LE TRAITEMENT DE LA DERMATITE ATOPIQUE ET DANS QUELLE MESURE IL EST SÛR POUR UNE UTILISATION CHEZ L’ÊTRE HUMAIN. LE LEBRIKIZUMAB A DÉJÀ ÉTÉ APPROUVÉ PAR L’AGENCE EUROPÉENNE DES MÉDICAMENTS (EMA), QUI A ÉVALUÉ SA SÉCURITÉ ET SON EFFICACITÉ, ET SERA DISPONIBLE À L’AVENIR EN PHARMACIE POUR SON UTILISATION.

État
En recrutement
Siège
Pamplona

Fiche technique

  • ÉTUDE DE PHASE IIIB, NON MASQUÉE, VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DU TRAITEMENT PAR LE LEBRIKIZUMAB CHEZ DES ADULTES ET DES ADOLESCENTS ATTEINTS DE DERMATITE ATOPIQUE MODÉRÉE À SÉVÈRE.
  • Code EudraCT: 2023-508235-31
  • Numéro de protocole: M-17923-34
  • Promoteur: Almirall S.A
  • Lien vers Clinical Trials

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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