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Essai clinique multicentrique de prolongation visant à évaluer la sécurité et la tolérance à long terme de l'iptacopan en traitement ouvert chez des participants adultes atteints de néphropathie à IgA primaire ayant terminé une étude principale sur l'iptacopan dans le cadre de la néphropathie à IgA
L'OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST D'ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRANCE À LONG TERME DE L'IPTACOPAN CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE NÉPHROPATHIE À IGA PRIMAIRE QUI REÇOIVENT L'IPTACOPAN EN TRAITEMENT OUVERT APRÈS AVOIR TERMINÉ UNE ÉTUDE PRINCIPALE SUR L'IPTACOPAN DANS LA NÉPHROPATHIE À IGA, MENÉE PAR NOVARTIS
Fiche technique
- PROGRAMME MULTICENTRIQUE DE PROLONGATION VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRANCE À LONG TERME DE L'IPTACOPAN EN TRAITEMENT OUVERT CHEZ DES PARTICIPANTS ADULTES ATTEINTS DE NÉPHROPATHIE À IGA PRIMAIRE AYANT TERMINÉ UNE ÉTUDE PRINCIPALE SUR L'IPTACOPAN DANS LA NÉPHROPATHIE À IGA, MENÉE SOUS L'ÉGIDE DE NOVARTIS
- Code EudraCT: 2023-508690-92-00
- Numéro de protocole: CLNP023A2002B
- Promoteur: Novartis Farmaceutica
- Molécule/Médicament: iptacopán
- Lien vers Clinical Trials
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