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Essai ciblant l'immunopeptidome médié par ERAP-1.

L'OBJECTIF PRINCIPAL DE CET ESSAI CLINIQUE EST D'ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET L'EFFICACITÉ DU MÉDICAMENT À L'ÉTUDE 12GRWD5769, UTILISÉ SEUL OU EN ASSOCIATION AVEC UN AUTRE MÉDICAMENT APPELÉ LIBTAYO® (CEMIPLIMAB), DANS LE TRAITEMENT DES TUMEURS SOLIDES MALIGNES AVANCÉES OU MÉTASTATIQUES.

État
En recrutement
Siège
Pamplona/Madrid

Fiche technique

  • ESSAI DE PHASE I/II, MODULAIRE, EN PLUSIEURS PARTIES, MULTI-CENTRES ET OUVERT, VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRANCE DU GRWD5769 EN MONOTHÉRAPIE ET EN ASSOCIATION AVEC DES TRAITEMENTS ANTICANCÉREUX CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS MALIGNES SOLIDES.
  • Code EudraCT: 2023-504845-30-00
  • Numéro de protocole: GRWD5769-ST-01
  • Promoteur: Grey Wolf Therapeutics Limited
  • Molécule/Médicament: 12GRWD5769
  • Lien vers Clinical Trials

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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