Découvrez nos essais cliniques
Essai clinique visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de nouveaux immunomodulateurs en monothérapie et en association avec des agents antinéoplasiques chez des patients atteints d'un cancer hépatobiliaire avancé (GEMINI-HCC)
L'OBJECTIF DE CET ESSAI EST D'OBTENIR DAVANTAGE D'INFORMATIONS SUR L'EFFICACITÉ, LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRANCE, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L'IMMUNOGÉNICITÉ DU MEDI5752, MAIS AUSSI DE MIEUX COMPRENDRE LA MALADIE ÉTUDIÉE ET LES PROBLÈMES DE SANTÉ ASSOCIÉS.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE II, OUVERTE, MULTICENTRIQUE, PORTANT SUR PLUSIEURS MÉDICAMENTS, VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ D'EMPLOI DE NOUVEAUX IMMUNOMODULATEURS EN MONOTHÉRAPIE ET EN ASSOCIATION AVEC DES AGENTS ANTINÉOPLASIQUES CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER HÉPATOBILIAIRE AVANCÉ (GEMINI-HCC)
- Code EudraCT: 2022-502317-29-00
- Numéro de protocole: D7987C00001
- Promoteur: Astra Zeneca AB
- Lien vers Clinical Trials
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
Plus d'informations sur cet essai clinique
Informations fournies par le Registro Español de Estudios Clínicos
- Résumé
- Informations
- Calendrier
- Centres
- Médicaments
Souhaitez-vous participer à cet essai ?
Demandez un rendez-vous pour que nos spécialistes évaluent si vous remplissez les conditions pour participer à cet essai clinique
Préférez-vous nous envoyer vos comptes rendus ?
Si vous le préférez, vous pouvez nous envoyer vos informations médicales et nos spécialistes évalueront votre cas sans qu’il soit nécessaire de venir à la Clinique.