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Étude de phase 1 visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l’efficacité préliminaire de GS-1811, un anticorps monoclonal anti-CCR8 afucosylé, en monothérapie et en association avec un anticorps monoclonal anti-PD-1 chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées
L’OBJECTIF DE CET ESSAI CLINIQUE EST D’ÉVALUER UN MÉDICAMENT EXPÉRIMENTAL APPELÉ GS-1811 ADMINISTRÉ SEUL, GS-1811 EN ASSOCIATION AVEC LE ZIMBERELIMAB (ÉGALEMENT CONNU SOUS LES NOMS AB122 OU GS-0122), AINSI QUE LE ZIMBERELIMAB SEUL, POUR LE TRAITEMENT DE DIFFÉRENTS TYPES DE CANCER.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE 1 VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ET L’EFFICACITÉ PRÉLIMINAIRE DE GS-1811, UN ANTICORPS MONOCLONAL ANTI-CCR8 AFUCOSYLÉ, EN MONOTHÉRAPIE ET EN ASSOCIATION AVEC UN ANTICORPS MONOCLONAL ANTI-PD-1 CHEZ DES ADULTES ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES
- Code EudraCT: -
- Numéro de protocole: GS-US-570-6015
- Promoteur: Gilead Science
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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