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Essai clinique du lebrikizumab comparé au placebo chez des participants âgés de 6 mois à moins de 18 ans atteints de dermatite atopique modérée à sévère
LA RAISON PRINCIPALE DE CETTE ÉTUDE EST DE TENTER DE RÉPONDRE AUX QUESTIONS SCIENTIFIQUES SUIVANTES :
- L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DU LEBRIKIZUMAB ;
- DÉTERMINER SI L’ADMINISTRATION DU LEBRIKIZUMAB EN ASSOCIATION AVEC DES CORTICOSTÉROÏDES TOPIQUES (CT) PEUT AIDER LES PARTICIPANTS ATTEINTS DE DERMATITE ATOPIQUE (DA), PAR COMPARAISON AVEC L’ADMINISTRATION D’UN PLACEBO ASSOCIÉ AUX CT.
État
En recrutement
Siège
Pamplona
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE 3, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ, LA SÉCURITÉ ET LA PHARMACOCINÉTIQUE DU LEBRIKIZUMAB PAR RAPPORT AU PLACEBO CHEZ DES PARTICIPANTS ÂGÉS DE 6 MOIS À MOINS DE 18 ANS ATTEINTS DE DERMATITE ATOPIQUE MODÉRÉE À SÉVÈRE. IMMUNOTHÉRAPIE
- Code EudraCT: 2022-501476-25-00
- Numéro de protocole: J2T-MC-KGBI
- Promoteur: Lilly
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