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Étude de JNJ-64407564 chez des sujets atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire.
LA FINALITÉ DE CETTE ÉTUDE EST DE DÉTERMINER LA DOSE SÛRE (LA QUANTITÉ DE MÉDICAMENT ADMINISTRÉE EN UNE SEULE FOIS) DE JNJ-64407564 ET LA DURÉE PENDANT LAQUELLE IL RESTE ET AGIT DANS L’ORGANISME.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE 1, PREMIÈRE ADMINISTRATION CHEZ L’ÊTRE HUMAIN, OUVERTE, AVEC ESCALADE DE DOSE, DE JNJ-64407564, UN ANTICORPS DUOBODY® HUMANISÉ, CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE MYÉLOME MULTIPLE EN RECHUTE OU RÉFRACTAIRE.
- Code EudraCT: 2017-002400-26
- Numéro de protocole: 64407564MMY1001
- Promoteur: Janssen Research & Development
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