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Essai de l’ITF3756 en monothérapie et en association avec un médicament anti-protéine 4 associée aux lymphocytes T cytotoxiques (CTLA-4) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

L’OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST D’ANALYSER LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU MÉDICAMENT DE L’ÉTUDE, SEUL ET EN ASSOCIATION AVEC L’IPILIMUMAB, ET DE DÉTERMINER COMMENT L’ORGANISME LE TRAITE.

État
En recrutement
Siège
Madrid
Phase précoce

Fiche technique

  • ÉTUDE DE PHASE I/IB, OUVERTE, MULTICENTRIQUE, À DOSES MULTIPLES ASCENDANTES, VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ/LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L’EFFICACITÉ PRÉLIMINAIRE DE L’ITF3756 ADMINISTRÉ PAR VOIE ORALE EN MONOTHÉRAPIE ET EN ASSOCIATION AVEC UN MÉDICAMENT ANTI-PROTÉINE 4 ASSOCIÉE AUX LYMPHOCYTES T CYTOTOXIQUES (CTLA-4) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES. IMMUNOTHÉRAPIE
  • Code EudraCT: 2022-501089-22-00
  • Numéro de protocole: ITF/3756/01
  • Promoteur: Italfármaco
  • Molécule/Médicament: ITF3756

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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