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Essai clinique visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’AP-325 chez des patients présentant une douleur neuropathique périphérique post-chirurgicale.
L’OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST D’EXAMINER SI LE MÉDICAMENT RÉCEMMENT DÉVELOPPÉ AP-325 PEUT RÉDUIRE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE CHEZ DES PATIENTS PRÉSENTANT UNE NÉVRALGIE PERSISTANTE (DOULEUR NEUROPATHIQUE) APRÈS UNE CHIRURGIE MAMMAIRE, THORACIQUE, ABDOMINALE, DES VARICES, GYNÉCOLOGIQUE OU APRÈS UNE CHIRURGIE DE RÉPARATION D’UNE HERNIE INGUINALE. EN OUTRE, LA TOLÉRANCE DE CHAQUE PATIENT À AP-325 SERA ÉVALUÉE ET LA CONCENTRATION D’AP-325 DANS LE SANG SERA MESURÉE.
Fiche technique
- ÉTUDE EN GROUPES PARALLÈLES, EN DOUBLE AVEUGLE, RANDOMISÉE ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ D’AP-325 CHEZ DES PATIENTS PRÉSENTANT UNE DOULEUR NEUROPATHIQUE PÉRIPHÉRIQUE POST-CHIRURGICALE.
- Code EudraCT: 2019-003502-28
- Numéro de protocole: AP-325.04
- Promoteur: Algiax Pharmaceutical
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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