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Essai clinique de phase 3 visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de l’epcoritamab en association avec le rituximab et la lénalidomide (R2).
L’OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST DE DÉTERMINER SI LA COMBINAISON DU MÉDICAMENT À L’ÉTUDE EPCORITAMAB AVEC LE RITUXIMAB ET LA LÉNALIDOMIDE PRÉSENTE UN TAUX DE RÉPONSE SUPÉRIEUR À CELUI DE LA CHIMIO-IMMUNOTHÉRAPIE STANDARD DANS LE TRAITEMENT DU LYMPHOME FOLLICULAIRE.
Fiche technique
- ESSAI DE PHASE 3, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉ ET OUVERT VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET L’EFFICACITÉ DE L’EPCORITAMAB EN ASSOCIATION AVEC LE RITUXIMAB ET LA LÉNALIDOMIDE (R2), COMPARATIVEMENT À UNE CHIMIO-IMMUNOTHÉRAPIE, CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN LYMPHOME FOLLICULAIRE NON PRÉALABLEMENT TRAITÉ (EPCORE-FL-2). IMMUNOTHÉRAPIE
- Code EudraCT: 2023-506906-38-00
- Numéro de protocole: M22-003
- Promoteur: Abbvie Spain SLU
- Molécule/Médicament: Epcoritamab Rituximab y Lenalidomida
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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