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Essai de l’elacestrant en association avec l’abémaciclib chez des femmes et des hommes présentant des métastases cérébrales dues à un cancer du sein à récepteurs des œstrogènes positifs et sans surexpression du récepteur HER2 (ELECTRA).

CETTE ÉTUDE EST MENÉE AFIN DE DÉTERMINER SI L’ELACESTRANT EST SÛR ET BIEN TOLÉRÉ LORSQU’IL EST ADMINISTRÉ AVEC OU SANS UN AUTRE MÉDICAMENT APPELÉ ABÉMACICLIB. EN PHASE 2, LES INVESTIGATEURS ÉTUDIERONT ÉGALEMENT L’EFFET DE L’ELACESTRANT (ADMINISTRÉ AVEC OU SANS ABÉMACICLIB) SUR LES TUMEURS CÉRÉBRALES DES PATIENTS.

État
En recrutement
Siège
Pamplona/Madrid
Phase précoce

Fiche technique

  • ÉTUDE DE PHASE 1B-2, MULTICENTRIQUE, NON MASQUÉE, ÉVALUANT L’ELACESTRANT EN ASSOCIATION AVEC L’ABÉMACICLIB CHEZ DES FEMMES ET DES HOMMES PRÉSENTANT DES MÉTASTASES CÉRÉBRALES DUES À UN CANCER DU SEIN À RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES POSITIFS ET SANS SUREXPRESSION DU RÉCEPTEUR HER2 (ELECTRA).
  • Code EudraCT: 2022-001087-10
  • Numéro de protocole: ELA-0121
  • Promoteur: Stemline Therapeutics

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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