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Essai clinique pour le traitement périopératoire par durvalumab plus tremelimumab chez les patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) résécable

L'OBJECTIF PRINCIPAL DE CETTE ÉTUDE, QUI COMPREND DES RECHERCHES, EST DE DÉTERMINER SI LE NOUVEAU MÉDICAMENT ANTICANCÉREUX DURVALUMAB ADMINISTRÉ AVEC LE TREMELIMUMAB EST SÛR AVANT LA CHIRURGIE. LES MÉDECINS VEULENT ÉGALEMENT VOIR SI LES MÉDICAMENTS À L'ÉTUDE ENTRAÎNENT UN RETARD DANS LA CHIRURGIE EN RAISON DES EFFETS SECONDAIRES QUE LES PARTICIPANTS POURRAIENT RESSENTIR. LES MÉDECINS ANALYSERONT ÉGALEMENT L'EFFET DES MÉDICAMENTS À L'ÉTUDE SUR LA TUMEUR ET VÉRIFIERONT SI CELLE-CI RÉAPPARAÎT APRÈS L'ASSOCIATION DES MÉDICAMENTS À L'ÉTUDE ET LA CHIRURGIE.

Siège de Pampelune
Siège de Madrid
État
En recrutement
Siège
Pamplona/Madrid
Phase précoce

Fiche technique

  • ESSAI CLINIQUE DE PHASE II POUR LE TRAITEMENT PÉRIOPÉRATOIRE PAR DURVALUMAB PLUS TREMELIMUMAB CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'UN CARCINOME HÉPATOCELLULAIRE (CHC) RÉSÉCABLE
  • Code EudraCT: 2023-508863-59-00
  • Numéro de protocole: OZUHN-007
  • Promoteur: Univesity Health network
  • Molécule/Médicament: Durvalumab Plus Tremelimumab

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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