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Essai clinique de CPI-0209 chez des patients atteints de tumeurs solides et de lymphomes avancés.
L’OBJECTIF DE CET ESSAI EST DE DÉTERMINER UNE DOSE DE CPI-0209 DONT LES EFFETS INDÉSIRABLES SONT ACCEPTABLES ET QUI POURRAIT ÊTRE UTILE DANS LE TRAITEMENT DE PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS AVANCÉES. UN AUTRE OBJECTIF DE L’ESSAI EST DE SURVEILLER LES CONCENTRATIONS DE CPI-0209 DANS LE SANG.
Fiche technique
- ESSAI DE PHASE I/II DE CPI-0209 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES ET DE LYMPHOMES AVANCÉS.
- Code EudraCT: 2020-04952-14
- Numéro de protocole: CDZR123A02101
- Promoteur: Constellation Pharmaceuticals
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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