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Essai du cevumeran autogène associé à l’atezolizumab et au mFOLFIRINOX comparé au mFOLFIRINOX en monothérapie comme traitement adjuvant chez des patients atteints d’un adénocarcinome canalaire pancréatique.

L’OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST DE COMPARER LES EFFETS, BÉNÉFIQUES OU INDÉSIRABLES, DE LA COMBINAISON CEVUMERAN AUTOGÈNE PLUS ATEZOLIZUMAB ET MFOLFIRINOX PAR RAPPORT AU MFOLFIRINOX EN MONOTHÉRAPIE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN ADÉNOCARCINOME CANALAIRE PANCRÉATIQUE RÉSÉQUÉ. DANS CETTE ÉTUDE, VOUS RECEVREZ SOIT LA COMBINAISON CEVUMERAN AUTOGÈNE PLUS ATEZOLIZUMAB ET MFOLFIRINOX, SOIT LE MFOLFIRINOX EN MONOTHÉRAPIE.

État
En recrutement
Siège
Pamplona/Madrid
Phase précoce

Fiche technique

  • ÉTUDE DE PHASE II, OUVERTE, MULTICENTRIQUE ET RANDOMISÉE ÉVALUANT L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DU CEVUMERAN AUTOGÈNE ASSOCIÉ À L’ATEZOLIZUMAB ET AU MFOLFIRINOX, COMPARATIVEMENT AU MFOLFIRINOX EN MONOTHÉRAPIE, COMME TRAITEMENT ADJUVANT CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN ADÉNOCARCINOME CANALAIRE PANCRÉATIQUE RÉSÉQUÉ. IMMUNOTHÉRAPIE
  • Code EudraCT: 2022-502404-73-00
  • Numéro de protocole: GO44479
  • Promoteur: Genentech, Inc.
  • Molécule/Médicament: Autogene cevumeran (RO7198457) Atezolizumab (RO5541267)

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

Plus d'informations sur cet essai clinique

Informations fournies par le Registro Español de Estudios Clínicos

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