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Essai clinique visant à évaluer le casdatifan et le cabozantinib par rapport à un placebo et au cabozantinib chez des patients atteints d’un carcinome rénal à cellules claires avancé.
L’OBJECTIF DE L’ÉTUDE EST D’ÉVALUER LA SURVIE SANS PROGRESSION (PFS) AVEC LE CASDATIFAN PAR RAPPORT AU PLACEBO, LES DEUX ÉTANT ADMINISTRÉS EN ASSOCIATION AVEC LE CABOZANTINIB, CHEZ DES PATIENTS ADULTES ATTEINTS D’UN CARCINOME RÉNAL À CELLULES CLAIRES AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE CONFIRMÉ, AYANT PRÉSENTÉ UNE PROGRESSION PENDANT OU APRÈS UNE IMMUNOTHÉRAPIE ANTÉRIEURE PAR ANTI-PD-1 OU ANTI-PD-L1.
Fiche technique
- ESSAI DE PHASE III, RANDOMISÉ, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉ PAR TRAITEMENT ACTIF ET MULTICENTRIQUE VISANT À ÉVALUER LE CASDATIFAN ET LE CABOZANTINIB PAR RAPPORT À UN PLACEBO ET AU CABOZANTINIB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CARCINOME RÉNAL À CELLULES CLAIRES AVANCÉ.
- Code EudraCT: 2024-515023-11-00
- Numéro de protocole: PEAK-1
- Promoteur: Arcus Biosciencies
- Molécule/Médicament: Casdatifán y cabozantinib
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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