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Essai clinique de phase II chez des patients atteints d’un cancer épithélial avancé de l’ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine primitif, de type séreux de haut grade ou endométrioïde, et devant recevoir une chimiothérapie néoadjuvante et une chirurgie cytoréductrice programmée.
L’OBJECTIF EST DE DÉTERMINER PLUS EN PROFONDEUR SI RADSPHERIN® PEUT AVOIR UN EFFET POSITIF SUR L’ÉVOLUTION DE LA MALADIE CHEZ DES PERSONNES ATTEINTES D’UN CANCER DE L’OVAIRE APRÈS LE TRAITEMENT CHIRURGICAL. CETTE ÉTUDE ÉVALUERA ÉGALEMENT PLUS EN PROFONDEUR LA SÉCURITÉ DE RADSPHERIN®.
Fiche technique
- Code EudraCT: 2023-508497-28-00
- Numéro de protocole: RAD-18-003
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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