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Essai clinique visant à évaluer différentes doses de BI 764532 chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules et d’autres tumeurs neuroendocrines positives pour DLL3

L’OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST DE DÉTERMINER LA DOSE LA PLUS APPROPRIÉE DE BI 764532 QUE RECEVRONT À L’AVENIR LES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER COMME LE VÔTRE, QUI A PROGRESSÉ APRÈS UN TRAITEMENT PAR LES TRAITEMENTS DE RÉFÉRENCE DISPONIBLES, Y COMPRIS UNE CHIMIOTHÉRAPIE À BASE DE PLATINE, OU QUI NE SONT PAS APTES AUX TRAITEMENTS DE RÉFÉRENCE DISPONIBLES. SEULS LES PATIENTS CONFIRMÉS COMME POSITIFS POUR UN MARQUEUR TUMORAL APPELÉ « DLL3 » SERONT ÉLIGIBLES AU TRAITEMENT PAR BI 764532 DANS CETTE ÉTUDE.

État
En recrutement
Siège
Pamplona
Phase précoce

Fiche technique

  • ÉTUDE VISANT À ÉVALUER DIFFÉRENTES DOSES DE BI 764532 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DU POUMON À PETITES CELLULES ET D’AUTRES TUMEURS NEUROENDOCRINES POSITIVES POUR DLL3
  • Code EudraCT: 2019-000729-31
  • Numéro de protocole: 1438-0001
  • Promoteur: Boehringer Ingelheim España, S.A.
  • Lien vers Clinical Trials

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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