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Essai de phase III visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du Baxdrostat associé à la dapagliflozine, par rapport à la dapagliflozine en monothérapie, sur les résultats rénaux et la mortalité cardiovasculaire chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

L'OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST D'EN SAVOIR PLUS SUR LES AVANTAGES ET LA SÉCURITÉ D'UN MÉDICAMENT EXPÉRIMENTAL APPELÉ BAXDROSTAT, ASSOCIÉ À LA DAPAGLIFLOZINE, DANS LE TRAITEMENT DES PATIENTS ATTEINTS D'IRC ET D'HYPERTENSION ARTÉRIELLE. NOUS SOUHAITONS ÉGALEMENT MIEUX COMPRENDRE L'IRC ET LES PROBLÈMES DE SANTÉ QUI L'ACCOMPAGNENT.

Siège de Pampelune
Siège de Madrid
État
En recrutement
Siège
Pamplona

Fiche technique

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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Souhaitez-vous participer à cet essai ?

Demandez un rendez-vous pour que nos spécialistes évaluent si vous remplissez les conditions pour participer à cet essai clinique


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Préférez-vous nous envoyer vos comptes rendus ?

Si vous le préférez, vous pouvez nous envoyer vos informations médicales et nos spécialistes évalueront votre cas sans qu’il soit nécessaire de venir à la Clinique.