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Essai clinique évaluant la sécurité, la pharmacocinétique (PK) et l’efficacité préliminaire de l’AMX-500 dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm).
L’OBJECTIF PRINCIPAL EST D’ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE DOSES CROISSANTES D’AMX-500 :
- PARTIE 1 : EN MONOTHÉRAPIE.
- PARTIE 3 : EN ASSOCIATION AVEC UN AUTRE AGENT THÉRAPEUTIQUE.
Cancer Center
État
En recrutement
Siège
Pamplona/Madrid
Phase précoce
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE I, PREMIÈRE ADMINISTRATION CHEZ L’ÊTRE HUMAIN, VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L’EFFICACITÉ PRÉLIMINAIRE DE L’AMX-500 CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D’UN CANCER DE LA PROSTATE MÉTASTATIQUE RÉSISTANT À LA CASTRATION (CPRCM).
- Code EudraCT: 2023-503495-24
- Numéro de protocole: VIR-5500-V101
- Promoteur: Amunix Pharmaceuticals, Inc.
- Molécule/Médicament: AMX-500
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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