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Essai de ABBV-383 en association avec des schémas thérapeutiques anticancéreux dans le traitement de patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire.

L’OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST DE DÉTERMINER SI ABBV-383 PEUT ÊTRE ASSOCIÉ EN TOUTE SÉCURITÉ À D’AUTRES SCHÉMAS THÉRAPEUTIQUES CONTRE LE MYÉLOME OU AU NIROGACESTAT, DE DÉTERMINER LA DOSE LA PLUS SÛRE DE ABBV-383 EN ASSOCIATION AVEC LES AUTRES SCHÉMAS THÉRAPEUTIQUES CONTRE LE MYÉLOME OU AVEC LE NIROGACESTAT, ET DE VÉRIFIER SI CES ASSOCIATIONS ENTRAÎNENT UNE ACTIVITÉ ANTI-MYÉLOME SIGNIFICATIVE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MYÉLOME MULTIPLE (MM) RÉCIDIVANT OU RÉFRACTAIRE.

État
En recrutement
Siège
Pamplona/Madrid
Phase précoce

Fiche technique

  • ÉTUDE D’ESCALADE DE DOSE ET D’EXTENSION DE DOSE D’ABBV-383 EN ASSOCIATION AVEC DES TRAITEMENTS ANTICANCÉREUX DANS LE TRAITEMENT DE PATIENTS ATTEINTS DE MYÉLOME MULTIPLE RÉCIDIVANT OU RÉFRACTAIRE.
  • Code EudraCT: 2021-005587-22
  • Numéro de protocole: M22-947
  • Promoteur: Abbvie farmacéutica

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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