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Essai clinique visant à étudier la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l’efficacité du TUB-040 chez des patients atteints d’un cancer de l’ovaire de haut grade résistant au platine ou d’un cancer du poumon non à petites cellules.
L’OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST D’ÉVALUER UN NOUVEAU MÉDICAMENT (TUB-040) EN DEUX PHASES CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DE L’OVAIRE OU D’UN CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE I/IIA, MULTICENTRIQUE, AVEC ESCALADE PROGRESSIVE ET OPTIMISATION DE LA DOSE, RÉALISÉE POUR LA PREMIÈRE FOIS CHEZ L’ÊTRE HUMAIN, VISANT À ÉTUDIER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L’EFFICACITÉ DU CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-NAPI2B, TUB-040, CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DE L’OVAIRE DE HAUT GRADE RÉSISTANT AU PLATINE (PLATINUM-RESISTANT OVARIAN CANCER, PROC) OU D’UN CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES (NON-SMALL CELL LUNG CANCER, NSCLC) DE TYPE ADÉNOCARCINOME RÉCIDIVANT/RÉSISTANT AU TRAITEMENT.
- Code EudraCT: 2024-511074-80
- Numéro de protocole: NAPISTAR 1-01
- Promoteur: Tubulis GmbH
- Molécule/Médicament: TUB-040
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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