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Essai clinique portant sur le traitement par tarlatamab chez des sujets atteints d’un cancer du poumon à petites cellules au stade limité (CPPC-SL) n’ayant pas progressé après une chimioradiothérapie concomitante (DeLLphi-306).
L’OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST D’OBTENIR DAVANTAGE D’INFORMATIONS SUR LE TARLATAMAB (AMG 757), PAR RAPPORT À UN PLACEBO, CHEZ DES PERSONNES ATTEINTES D’UN CANCER DU POUMON À PETITES CELLULES AU STADE LIMITÉ (CPPC-SL). LA FINALITÉ DE CETTE ÉTUDE EST D’ÉVALUER L’EFFICACITÉ DU MÉDICAMENT ET DE DÉTERMINER S’IL ENTRAÎNE DES EFFETS INDÉSIRABLES.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE 3, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET MULTICENTRIQUE, PORTANT SUR LE TRAITEMENT PAR TARLATAMAB CHEZ DES SUJETS ATTEINTS D’UN CANCER DU POUMON À PETITES CELLULES AU STADE LIMITÉ (CPPC-SL) N’AYANT PAS PROGRESSÉ APRÈS UNE CHIMIORADIOTHÉRAPIE CONCOMITANTE (DELLPHI-306).
- Code EudraCT: 2023-506235-15
- Numéro de protocole: 20230016
- Promoteur: Amgen Inc.
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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