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Essai clinique de phase I/II de l’inhibiteur sélectif de la PARP1, IMP1734, chez des participants atteints de tumeurs solides avancées.
L’OBJECTIF PRINCIPAL DE CETTE ÉTUDE EST D’ÉVALUER LE DEGRÉ DE TOLÉRANCE DE L’IMP1734, SEUL ET EN ASSOCIATION AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX, EN TANT QUE TRAITEMENT CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE CANCERS DE L’OVAIRE, DU SEIN, DE LA PROSTATE ET DU PANCRÉAS.
Fiche technique
- PREMIÈRE ÉTUDE CHEZ L’ÊTRE HUMAIN DE PHASE I/II, SANS INSU, MULTICENTRIQUE, AVEC ESCALADE PROGRESSIVE DE LA DOSE, OPTIMISATION DE LA DOSE ET EXTENSION DE DOSE, VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE, LA PHARMACODYNAMIE ET L’ACTIVITÉ ANTITUMORALE DE L’INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA PARP1, « IMP1734 », CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES.
- Code EudraCT: 2023-509230-19
- Numéro de protocole: EIK1003-001
- Promoteur: Eikon Therapeutics
- Molécule/Médicament: IMP1734
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