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Essai de l’IMC-F106C associé au nivolumab versus le nivolumab chez des participants positifs pour l’HLA A*02:01 atteints d’un mélanome avancé non préalablement traité.
L’OBJECTIF PRINCIPAL DE CETTE ÉTUDE EST DE DÉTERMINER SI LE MÉDICAMENT À L’ÉTUDE (IMC-F106C À DEUX DOSES DIFFÉRENTES), EN ASSOCIATION AVEC LE TRAITEMENT DE RÉFÉRENCE (NIVOLUMAB), EST SUPÉRIEUR AU NIVOLUMAB SEUL POUR EMPÊCHER LES TUMEURS D’AUGMENTER OU POUR RÉDUIRE LEUR TAILLE.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE III, RANDOMISÉE ET CONTRÔLÉE, COMPARANT DES SCHÉMAS D’IMC-F106C ASSOCIÉS AU NIVOLUMAB VERSUS LE NIVOLUMAB SEUL CHEZ DES PARTICIPANTS POSITIFS POUR L’HLA A*02:01 ATTEINTS D’UN MÉLANOME AVANCÉ NON PRÉALABLEMENT TRAITÉ. IMMUNOTHÉRAPIE
- Code EudraCT: 2023-505306-42-00
- Numéro de protocole: IMC-F106C-301
- Promoteur: Immunocore Ltd.
- Molécule/Médicament: IMC-F106C
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