Découvrez nos essais cliniques
Essai clinique de l’EGL-001 chez des patients adultes atteints de certaines tumeurs solides avancées et/ou métastatiques.
L’OBJECTIF PRINCIPAL DE CETTE ÉTUDE EST D’ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE L’EGL-001 CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE CERTAINES TUMEURS SOLIDES AVANCÉES ET/OU MÉTASTATIQUES AYANT PRÉSENTÉ UNE PROGRESSION APRÈS AVOIR AUPARAVANT BÉNÉFICIÉ D’UN TRAITEMENT DE RÉFÉRENCE PAR INHIBITEUR DE POINT DE CONTRÔLE IMMUNITAIRE.
Fiche technique
- PREMIER ESSAI CHEZ L’ÊTRE HUMAIN DE PHASE I/II DE L’EGL-001 CHEZ DES PATIENTS ADULTES ATTEINTS DE CERTAINES TUMEURS SOLIDES AVANCÉES ET/OU MÉTASTATIQUES.
- Code EudraCT: 2024-512921-10-00
- Numéro de protocole: EGL-121
- Promoteur: EGLE Therapeutics
- Molécule/Médicament: EGL-001
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
Plus d'informations sur cet essai clinique
Informations fournies par le Registro Español de Estudios Clínicos
- Résumé
- Informations
- Calendrier
- Centres
- Médicaments
Souhaitez-vous participer à cet essai ?
Demandez un rendez-vous pour que nos spécialistes évaluent si vous remplissez les conditions pour participer à cet essai clinique
Préférez-vous nous envoyer vos comptes rendus ?
Si vous le préférez, vous pouvez nous envoyer vos informations médicales et nos spécialistes évalueront votre cas sans qu’il soit nécessaire de venir à la Clinique.