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Essai clinique de l’ARV-393 chez des participants adultes atteints d’un lymphome non hodgkinien avancé.

L’OBJECTIF PRINCIPAL DE CETTE ÉTUDE EST D’ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE L’ARV-393.

Imagen del Dr. Miguel Ángel Canales Albendea, especialista en Hematología y Hemoterapia de la Clínica Universidad de Navarra. El Dr. Canales se dedica preferencialmente al estudio y tratamiento de los linfomas y procesos linfoproliferativos.
Dr. Miguel Ángel Canales Albendea Voir le CV
Spécialiste Service d’Hématologie et d’Hémothérapie
Siège de Pampelune
Siège de Madrid
Cancer Center
Domaine du cancer hématologique
État
En recrutement
Siège
Pamplona
Phase précoce

Fiche technique

  • PREMIÈRE ÉTUDE CHEZ L’ÊTRE HUMAIN DE PHASE I DE L’ARV-393 CHEZ DES PARTICIPANTS ADULTES ATTEINTS D’UN LYMPHOME NON HODGKINIEN AVANCÉ.
  • Code EudraCT: 2023-510136-36-00
  • Numéro de protocole: ARV-393-101
  • Promoteur: Arvinas Operations, Inc
  • Molécule/Médicament: ARV-393

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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