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Ensaio clínico de fase I, aberto, multicêntrico e de escalonamento de dose para avaliar a segurança, a tolerabilidade, a farmacocinética, a farmacodinâmica e a eficácia preliminar do EXS73565 em participantes com neoplasias malignas de linfócitos.
O OBJETIVO DESTE ENSAIO CLÍNICO É INVESTIGAR A SEGURANÇA DO MEDICAMENTO, A SUA TOLERÂNCIA AO MEDICAMENTO, A ATIVIDADE ANTINEOPLÁSICA DO MEDICAMENTO E DETERMINAR A DOSE IDEAL QUANDO ADMINISTRADO DIARIAMENTE NA FORMA DE COMPRIMIDO POR VIA ORAL.
Ficha técnica
- ENSAIO CLÍNICO DE FASE I, ABERTO, MULTICÊNTRICO E DE ESCALONAMENTO DE DOSE PARA AVALIAR A SEGURANÇA, A TOLERABILIDADE, A FARMACOCINÉTICA, A FARMACODINÂMICA E A EFICÁCIA PRELIMINAR DO EXS73565 EM PARTICIPANTES COM NEOPLASIAS MALIGNAS DE LINFÓCITOS B RECIDIVANTES OU RESISTENTES AO TRATAMENTO.
- Código EudraCT: 2024-516869-36
- Número de protocolo: EXS73565-001
- Promotor: Excentia
- Molécula/Droga: EXS73565
- Link à Clinical Trials
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
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