ENSAIOS clínicos
A Clínica Universidade de Navarra oferece novas possibilidades e avanços terapêuticos aos seus pacientes.
Uma das diferenças essenciais da Clínica é a que, devido ao seu modelo de dedicação exclusiva, todos os nossos especialistas distribuem o seu tempo entre assistência médica aos pacientes, docência e investigação. Os nossos profissionais entendem que formação e investigação significam novas oportunidades para os nossos pacientes.
Deste modo, a Clínica é o centro privado que mais ensaios clínicos promove em Espanha. Além disso, faz parte de um grande número de redes de investigação tanto nacionais como internacionais, com organismos públicos ou privados, com o objetivo de fomentar a troca de conhecimento e avanços entre os seus membros.
Atualmente, a Unidade Central de Ensaios Clínicos administra um total de 173 ensaios clínicos de 17 especialidades médicas.
CONHEÇA OS ENSAIOS DISPONÍVEIS NA CLÍNICA
Procura avançada
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Departamento de Dermatologia
Estudio de una crema de sirólimus de administrasirólimus de administración tópica para el tratamiento de los angiofibromas faciales (AF) asociados con el complejo de esclerosis tuberosa (CET) en pacientes de al menos 6 años de edad. [ES]
El objetivo de este ensayo es evaluar la eficacia y la seguridad de sirólimus, una crema de administración tópica, durante un período de 26 semanas, como tratamiento del angiofibroma facial.
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Departamento de Oncologia Médica
Estudio en pacientes con cáncer de mama metastásico (CMM), BRCA negativo, con deficiencia en la recombinación homóloga tratada con olaparib en monoterapia (estudio NOBROLA) [ES]
El objetivo principal de este estudio es averiguar si olaparib podría ser una opción para el tratamiento de pacientes cuyos tumores muestren una huella genómica característica relacionada con un mecanismo de reparación deficiente del ADN de doble hélice
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Departamento de Oncologia Médica
Estudio de ABBV-368 en monoterapia y en combinación en sujetos con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos. [ES]
La finalidad de este estudio es: - Comprobar si el farmaco del estudio es seguro y tolerable al administrarse a sujetos con tumores solidos localmente avanzados o metastasicos. -Determinar los efectos secundarios de ABBV-368 en monoterapia al tratar a sujetos con tumores solidos avanzados o metastasicos. -Determinar como procesa el organismo ABBV-368 en monoterapia. -Decidir cual es la mejor dosis de ABBV-368 para uso en futuros estudios. -Averiguar si sustancias (biomarcadores) que se encuentra...
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Serviço de Hematologia e Hemoterapia
Estudio de zanubrutinib (BGB-3111) en comparación con ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas recidivante/resistente [ES]
La finalidad de este estudio consiste en comparar dos fármacos, zanubrutinib e ibrutinib, en el tratamiento de la LLC/LLCP mediante: - Análisis de la eficacia con la que el zanubrutinib controla su LLC/LLCP. - Comparación de los efectos secundarios de cada uno de los fármacos.
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Departamento de Oftalmologia
Estudio para determinar cómo afecta la semaglutida en comparación con placebo a la enfermedad ocular diabética en personas con diabetes tipo 2 (FOCUS) [ES]
Estamos realizando este estudio para examinar los efectos a largo plazo de la semaglutida (medicamento activo) en la enfermedad ocular diabética, en comparación con un placebo. El estudio se realizará en personas con diabetes tipo 2. La semaglutida es un nuevo medicamento para la diabetes tipo 2 que ya pueden recetar los médicos de algunos países. En varios estudios finalizados se ha demostrado que la semaglutida reduce eficazmente la glucemia
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Departamento de Oncologia Médica
Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenia y la actividad antineoplásica de MEDI5752 en pacientes con tumores sólidos avanzados [ES]