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Ensaio clínico de fase 1 de avaliação de dose para determinar a segurança e a eficácia preliminar de linfócitos T alogénicos anti-CD19 geneticamente modificados por CRISPR-Cas9 em indivíduos adultos com doenças autoimunes resistentes.

Imagen Dr. Enrique Ornilla Laraundogoitia, Departamento de Reumatología.
Dr. Enrique Ornilla Laraundogoitia Veja Currículo
Especialista Serviço de Reumatologia
Sede de Navarra
Status
No recrutamento
Sede
Pamplona
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDO DE FASE 1 DE AVALIAÇÃO DE DOSE PARA DETERMINAR A SEGURANÇA E A EFICÁCIA PRELIMINAR DE LINFÓCITOS T ALOGÉNICOS ANTI-CD19 GENETICAMENTE MODIFICADOS POR CRISPR-CAS9 (CTX112) EM INDIVÍDUOS ADULTOS COM DOENÇAS AUTOIMUNES RESISTENTES AO TRATAMENTO.
  • Código EudraCT: 2024-518528-54
  • Número de protocolo: CRSP-AID-500
  • Promotor: CRISPR Therapeutics AG
  • Molécula/Droga: CTX112
  • Link à Clinical Trials

* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.

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