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Ensaio clínico de fase I para investigar o rilvegostomig subcutâneo em participantes adultos com tumores sólidos avançados que receberam tratamento prévio.

O OBJETIVO PRINCIPAL É DETERMINAR A FARMACOCINÉTICA (PK) DO RILVEGOSTOMIG SUBCUTÂNEO (SC) EM COMPARAÇÃO COM O RILVEGOSTOMIG INTRAVENOSO (IV) 750 MG A CADA 3 SEMANAS (Q3W).

Imagen del Dr. Eduardo Castañón Álvarez. Oncología Médica de la Clínica Universidad de Navarra
Dr. Eduardo Castañón Álvarez Veja Currículo
Especialista Departamento de Oncologia Médica
Sede em Madri
Cancer Center
Área do Cancro do Pulmão
Status
No recrutamento
Sede
Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDO DE FASE I, MULTICÊNTRICO, DE DETERMINAÇÃO E CONFIRMAÇÃO DA DOSE, PARA INVESTIGAR A FARMACOCINÉTICA E A SEGURANÇA DO RILVEGOSTOMIG SUBCUTÂNEO EM PARTICIPANTES ADULTOS COM TUMORES SÓLIDOS AVANÇADOS QUE RECEBERAM PREVIAMENTE O TRATAMENTO DE REFERÊNCIA (ARTEMIDE SUBQ).
  • Código EudraCT: 2025-521614-26-00
  • Número de protocolo: D702EC00001
  • Promotor: Astrazeneca
  • Molécula/Droga: Rilvegostomig

* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.

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