Conheça nossos ensaios clínicos
Ensaio clínico de fase III para avaliar o RLY-2608 fulvestrant em comparação com o capivasertib fulvestrant como tratamento do cancro da mama localmente avançado ou metastático.
O OBJETIVO PRINCIPAL É COMPARAR A EFICÁCIA DO RLY-2608 FULVESTRANT EM RELAÇÃO AO CAPIVASERTIB FULVESTRANT ATRAVÉS DA AVALIAÇÃO DA PFS NA POPULAÇÃO GERAL E NA POPULAÇÃO COM QUINASE ATRAVÉS DO BICR.
Ficha técnica
- ESTUDO ALEATÓRIO ABERTO DE FASE III PARA AVALIAR A EFICÁCIA E A SEGURANÇA DO RLY-2608 FULVESTRANT EM COMPARAÇÃO COM O CAPIVASERTIB FULVESTRANT NO TRATAMENTO DO CANCRO DA MAMA LOCALMENTE AVANÇADO OU METASTÁTICO COM MUTAÇÃO NO PIK3CA, POSITIVO PARA RECEPTORES HORMONAIS E NEGATIVO PARA O RECEPTOR 2 DO FATOR DE CRESCIMENTO EPIDÉRMICO HUMANO (RHﱱ) APÓS RECIDIVA OU PROGRESSÃO DURANTE OU APÓS O TRATAMENTO COM UM INIBIDOR DE CDK4/6
- Código EudraCT: 2025-520785-22-00
- Número de protocolo: RLY-2608-102
- Promotor: Relay Therapeutics, Inc.
- Molécula/Droga: RLY-2608 Fulvestrant
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
Quer participar neste ensaio?
Peça uma marcação para que os nossos especialistas avaliem se reúne as condições para participar neste ensaio clínico
Prefere enviar-nos os seus relatórios?
Se preferir, pode enviar-nos a sua informação médica e os nossos especialistas avaliarão o seu caso sem necessidade de vir à Clínica.