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Ensayo clínico de fase ib abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, eficacia y farmacocinética de mosunetuzumab en combinación con pirtobrutinib en pacientes con leucemia linfática crónica en recidiva o refractaria.
O OBJETIVO DESTE ESTUDO É TESTAR DIFERENTES DOSES DE MOSUNETUZUMAB PARA VERIFICAR SE É SEGURO E CONHECER A FORMA COMO O ORGANISMO PROCESSA O MEDICAMENTO. O MOSUNETUZUMAB SERÁ AVALIADO EM COMBINAÇÃO COM PIRTOBRUTINIBE, OUTRO MEDICAMENTO ATUALMENTE UTILIZADO NO TRATAMENTO DA LLC.
Ficha técnica
- ESTUDO DE FASE IB ABERTO, MULTICÊNTRICO, PARA AVALIAR A SEGURANÇA, EFICÁCIA E FARMACOCINÉTICA DO MOSUNETUZUMAB EM COMBINAÇÃO COM PIRTOBRUTINIBE EM PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA RECIDIVANTE OU REFRATÁRIA.
- Código EudraCT: 2024-514152-32-00
- Número de protocolo: BO45287
- Promotor: Roche Farma, S.A.
- Molécula/Droga: mosunetuzumab
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
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