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Ensaio clínico de fase I/IIa para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia do TUB-030 em tumores sólidos avançados.
O OBJETIVO PRINCIPAL É DETERMINAR A SEGURANÇA E TOLERABILIDADE DO TUB-030 E A DOSE MÁXIMA TOLERADA (MTD), SE OBSERVADA, DO TUB-030 COMO AGENTE ÚNICO EM PACIENTES COM TUMORES SÓLIDOS AVANÇADOS.
Especialista
Departamento de Oncologia Médica
Sede em Madri
Ficha técnica
- ENSAIO MULTICÊNTRICO DE FASE I/IIA DE AUMENTO PROGRESSIVO E OTIMIZAÇÃO DA DOSE PARA INVESTIGAR A SEGURANÇA, TOLERABILIDADE, FARMACOCINÉTICA E EFICÁCIA DO CONJUGADO ANTICORPO-FÁRMACO CONTRA 5T4, TUB-030, EM PACIENTES COM TUMORES SÓLIDOS AVANÇADOS.
- Código EudraCT: 2025-522517-35
- Número de protocolo: 5-STAR 1-01
- Promotor: Tubulis GmbH
- Molécula/Droga: TUB-030
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
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