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Ensaio clínico de ablação por campo pulsado FOCAL com o cateter TactiFLEX SE e o gerador Volt para o tratamento da fibrilação auricular paroxística
O OBJETIVO DESTE ESTUDO CLÍNICO É DEMONSTRAR QUE O SISTEMA TACTIFLEX PFA É SEGURO E EFICAZ NO TRATAMENTO DA FIBRILAÇÃO AURICULAR POR ABLAÇÃO.
Ficha técnica
- ESTUDO DE ABLAÇÃO POR CAMPO PULSADO FOCAL COM O CATETER TACTIFLEX SE E O GERADOR VOLT PARA O TRATAMENTO DA FIBRILAÇÃO AURICULAR PAROXÍSTICA
- Código EudraCT: .
- Número de protocolo: ABT-CIP-10518
- Promotor: Abbott Laboratories, S.A.
- Link à Clinical Trials
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.

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