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Ensaio clínico do pirtobrutinibe (LOXO-305) em comparação com o ibrutinibe em doentes com leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequenas (BRUIN-CLL-314)
OS OBJETIVOS DESTE ENSAIO CLÍNICO SÃO OS SEGUINTES: - DETERMINAR A RESPOSTA DOS DOENTES COM LLC/LLCP AO TRATAMENTO COM PIRTOBRUTINIBE (GRUPO A) EM COMPARAÇÃO COM O IBRUTINIBE (GRUPO B). - DETERMINAR A DURAÇÃO DOS EFEITOS BENÉFICOS DO TRATAMENTO COM OS MEDICAMENTOS DO ESTUDO (INCLUINDO O TEMPO DE VIDA DOS DOENTES). - DETERMINAR A SEGURANÇA E TOLERABILIDADE NO GRUPO A E NO GRUPO B. - DETERMINAR COMO SE ENCONTRAM OS DOENTES DO GRUPO A EM COMPARAÇÃO COM OS DO GRUPO B.
Ficha técnica
- ESTUDO DE FASE III, ABERTO E RANDOMIZADO, DE PIRTOBRUTINIBE (LOXO-305) EM COMPARAÇÃO COM IBRUTINIBE EM DOENTES COM LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA/LINFOMA LINFOCÍTICO DE CÉLULAS PEQUENAS (BRUIN-CLL-314)
- Código EudraCT: 2021-003206-41
- Número de protocolo: LOXO-BTK-20030
- Promotor: Loxo Oncology, Inc.
- Link à Clinical Trials
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
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